NộI Dung
- Sự khác biệt chính
- Hội chứng Turner so với Hội chứng Klinefelter
- Biểu đồ so sánh
- Hội chứng Turner là gì?
- Hội chứng Klinefelter là gì?
- Sự khác biệt chính
- Phần kết luận
Sự khác biệt chính
Sự khác biệt chính giữa Hội chứng Turner và Hội chứng Klinefelter là Hội chứng Turner là sự thay đổi nhiễm sắc thể di truyền ở nữ giới trong khi Hội chứng Klinefelter là sự thay đổi về nhiễm sắc thể tổ tiên ở nam giới. Hội chứng Turner là bất thường di truyền của nữ giới trong khi hội chứng Klinefelter là một bất thường di truyền của nam giới.
Hội chứng Turner so với Hội chứng Klinefelter
Hội chứng Turner được phát hiện bởi Tiến sĩ Henry Turner vào năm 1938.Hội chứng Turner chỉ ảnh hưởng đến các cô gái. Hội chứng Turner không được di truyền, cha mẹ hoặc môi trường nhưng hội chứng này là do sự thay đổi đột ngột của vật liệu di truyền hoặc thay đổi số lượng nhiễm sắc thể. Mỗi cá nhân con người có 46 (2n-1) nhiễm sắc thể, nhưng một cặp nhiễm sắc thể khác nhau ở cả bé gái và bé trai. Con gái có nhiễm sắc thể 46XX trong khi con trai có nhiễm sắc thể 46XY. Hội chứng Girls with Turner bị thiếu nhiễm sắc thể X thứ hai (45X) và do đó, cơ thể phát triển khác đi. Hội chứng Turner được chẩn đoán sau khi sinh. Hội chứng klinefelter lần đầu tiên được xác định bởi DR. Harry Klinefelter năm 1940. Hội chứng Klinefelter chỉ ảnh hưởng đến các cậu bé. Trong trường hợp này, con trai có thêm một nhiễm sắc thể hoặc đôi khi nhiều hơn. Hội chứng Klinefelter chịu trách nhiệm cho việc sản xuất ít testosterone, hormone cần thiết cho các đặc điểm chính của nam giới. Nó cũng thay đổi ngoại hình của đàn ông và một số thay đổi nội bộ nghiêm trọng. Các bé trai mắc hội chứng Turner có nhiễm sắc thể 47 (2n + 1).
Biểu đồ so sánh
| Hội chứng Turner | Hội chứng klinefelter |
| một cô gái sinh ra bị thiếu một nhiễm sắc thể X so với người bình thường được gọi là hội chứng Turner | Một cậu bé sinh ra có thêm một nhiễm sắc thể X so với người bình thường được gọi là hội chứng Klinefelter |
| Karyotype | |
| Trong hội chứng Turner, karyotype là đơn sắc (2n-1) | trong hội chứng Klinefelter, karyotype là trisomy (2n + 1) |
| Tỉ lệ | |
| Trung bình cứ 2500 bé gái được sinh ra trên khắp thế giới, một trong số chúng mắc hội chứng Turner. | Trung bình có 1100 bé trai được sinh ra, một trong số chúng mắc hội chứng Klinefelter |
| Ngoại hình | |
| Con cái không thể sinh con. Chúng có bộ ngực không phát triển. Chúng không có chu kỳ kinh nguyệt | Con đực cũng vô trùng (không thể tạo ra một đứa trẻ) Chúng có tinh hoàn nhỏ. Chúng có tính cách nữ tính |
| Sự đối xử | |
| Hội chứng này được điều trị bằng liệu pháp hormone estrogen | Hội chứng này được điều trị bằng liệu pháp hormone testosterone |
Hội chứng Turner là gì?
Hội chứng Turner là tình trạng của một nhiễm sắc thể làm thay đổi sự phát triển của nữ giới.females với một nhiễm sắc thể X bị thiếu được gọi là hội chứng Turner. Nó cũng được viết là hội chứng XO. Nữ giới mắc hội chứng này vẫn ngắn hơn bình thường về chiều cao. Họ vô sinh vì họ không thể thụ thai vì họ không có buồng trứng hoặc đôi khi họ có buồng trứng kém phát triển. Cô gái mắc hội chứng Turner cũng có những thay đổi về thể chất khác như cổ có màng, bọng mắt và bàn chân, khuyết tật tim và các vấn đề về thận. Chúng không bắt đầu thời kỳ của chúng vì buồng trứng của chúng không sản xuất hormone estrogen và progesterone ở tuổi dậy thì. Họ có một bộ ngực rộng. Điều trị hội chứng Turner là liệu pháp hormone trong đó tiêm hormone tăng trưởng được cung cấp cho các cô gái bị ảnh hưởng. Hai đặc điểm lâm sàng chính của cá nhân như tầm vóc ngắn và thiếu sự phát triển của buồng trứng là các điểm chẩn đoán hội chứng Turner.
Hội chứng Klinefelter là gì?
Hội chứng Klinefelter là một thay đổi di truyền xảy ra khi một cậu bé được sinh ra với một bản sao thêm của nhiễm sắc thể X. Hội chứng Klinefelter là một trạng thái tổ tiên phổ biến ảnh hưởng đến nam giới. Hội chứng này chủ yếu ảnh hưởng đến tinh hoàn của một cá nhân. Triệu chứng của hội chứng Klinefelter là tinh hoàn nhỏ hơn, sản xuất testosterone ít hơn. Chúng có lông mặt, ngực to, chân dài, xương yếu hơn. Họ cũng có nguy cơ mắc ung thư vú và loãng xương. Hội chứng này được chẩn đoán bởi sự hiện diện của một nhiễm sắc thể X thêm. Một karyotype có thể được thực hiện bằng cách chọc ối trước khi sinh và bằng xét nghiệm máu sau khi sinh. Họ cũng tăng mỡ bụng, ít cơ bắp hơn bình thường, ham muốn tình dục thấp, cao hơn chiều cao trung bình. Điều trị hội chứng này cũng là liệu pháp hormone và điều trị vô sinh trong một số trường hợp. Hội chứng Klinefelter có thể làm tăng nguy cơ gặp vấn đề về chức năng tình dục, bệnh phổi, các vấn đề về răng, lo lắng và trầm cảm. Hội chứng này có thể được chẩn đoán bằng xét nghiệm máu và nước tiểu. Một phân tích karyotype còn được gọi là phân tích nhiễm sắc thể cũng được sử dụng để chẩn đoán hội chứng Klinefelter.
Sự khác biệt chính
- Những người mắc hội chứng Turner là đơn sắc 45X (2n-1) vì một nhiễm sắc thể X bị xóa trong khi một cá nhân mắc hội chứng Klinefelter là trisomy 47X (2n + 1) vì một nhiễm sắc thể X là thêm.
- Trong hội chứng Turner, con cái có vú không phát triển trong khi ở hội chứng Klinefelter, con đực có vú to.
- Trong hội chứng Turner, tử cung, âm đạo và âm hộ có mặt, nhưng họ không thể bắt đầu thời kỳ và không sinh con trong khi trong trường hợp nam giới mắc hội chứng Klinefelter kém phát triển và tinh hoàn nhỏ, dương vật, vasa deferens nên không sản xuất được tinh trùng.
Phần kết luận
Kết luận của bài viết này là hội chứng Turner và hội chứng Klinefelter là cả hai tình trạng bất thường của các cá nhân trong đó một cá nhân có ít hoặc nhiều nhiễm sắc thể trong vật liệu di truyền của họ. Hội chứng Turner là hội chứng phụ nữ trong đó họ có một nhiễm sắc thể ít hơn. Trong khi hội chứng Klinefelter là hội chứng của những người đàn ông trong đó họ có thêm một nhiễm sắc thể. Cả hai hội chứng thay đổi ngoại hình và thể chất của các cá nhân.
