NộI Dung
Sự khác biệt chính
Chromatin hoàn toàn là một DNA trong nhân là loại nhiễm sắc thể không được kiểm duyệt. Cả hai sắc tố bằng nhau vẫn là một bằng nhau.
Chromatin là gì?
Chromatin chỉ là một ngoại lệ của DNA và chất béo tạo ra nhiễm sắc thể chứa bên trong nhân của hầu hết các tế bào nhân chuẩn. DNA nguyên tử dường như không có các chuỗi tuyến tính tự do; Tuy nhiên, trên thực tế, nó là chất béo hạt nhân tròn đặc biệt dễ uốn và được bọc như một hệ thống dễ dàng để đánh lừa thông qua hạt nhân. Chromatin được tìm thấy ở hai dạng. Ngay cả loại thứ 2, được gọi là heterochromatin, thậm chí có thể khá dễ chịu cũng là một trung vị không bao giờ được phiên mã. Bên dưới kính hiển vi thành loại kéo dài riêng của nó, chromatin dường như giống như hạt trên một phạm vi. Mỗi và mọi nucleosome bao gồm DNA bọc khoảng 8 protein được gọi là histones. Ngay cả các nhiễm sắc thể sau đó được bọc thành một vòng xoắn ba mươinm được gọi là solenoid, đó là các protein histone bổ sung tại chỗ truyền cảm hứng cho sự tiến bộ của chất nhiễm sắc.
Chromatid là gì?
Một nhiễm sắc thể chỉ là 1 bản sao của nhiễm sắc thể mới được nhân đôi mà vẫn được kết nối với bản sao lưu hoàn toàn khác biệt này với một tâm động cụ thể. Sao chép trước đó, nhiễm sắc thể inch chỉ gồm 1 phân tử DNA. Sau khi sao chép, mỗi nhiễm sắc thể đơn gồm 2 nguyên tử DNA; tại nhiều cụm từ, sự sao chép DNA một mình tiến triển mà tổng số lượng DNA tuy nhiên không có kế hoạch tăng cường số lượng nhiễm sắc thể. Các bản sao bằng nhau, điều chỉnh về mỗi nửa hình thành của một nhiễm sắc thể sao chép được hiểu theo truyền thống là nhiễm sắc thể. Thông qua toàn bộ các giai đoạn sắp tới của nhánh di động, các nhiễm sắc thể này hoàn toàn khác nhau theo chiều dọc để báo hiệu cho các nhiễm sắc thể riêng lẻ. Các cặp nhiễm sắc thể thường giống nhau về mặt phẫu thuật và cũng được báo cáo là sẽ phát triển thành đồng hợp tử, tuy nhiên, khi đột biến (do đó) xảy ra, chúng sẽ giới thiệu các lỗ nhỏ, trong trường hợp chúng thực sự dị hợp tử. Sự phù hợp của các nhiễm sắc thể thực sự không nên bị nhầm lẫn cùng với toàn bộ khối của sinh vật này, do đó, đó là sự không đồng ý của các biến thể tương đồng của nhiễm sắc thể. Chromonema rất có thể là mối liên kết giống như sợi của bạn trong lời tiên tri cho giai đoạn chính của sự ngưng tụ DNA. Trở lại trong metaphasethey được chứng minh là chromatids. Chromatids có thể là chromatids không chị em. Một nhiễm sắc thể chị em chỉ là một trong mỗi nhiễm sắc thể chính xác của cùng một nhiễm sắc thể cụ thể được hợp nhất bằng cách sử dụng một tâm động điển hình. Thời điểm các nhiễm sắc thể chị em đã giảm đi (tất cả bằng cách phản vệ giảm phân hoặc phản vệ II của bệnh teo cơ trong suốt quá trình kích thích cảm giác), chúng thực sự được gọi là nhiễm sắc thể. Mặc dù chỉ có cùng một khối lượng được tạo ra cụ thể trong đó như các nhiễm sắc thể bệnh nhân tập hợp cha hoặc mẹ của nó, các phân tử ex của bạn được hiểu là nhiễm sắc thể trong cùng một quy trình mà một đứa trẻ mới sinh đôi không được hiểu là chỉ một đôi . Sự sắp xếp DNA của 2 sắc tố chị em là hoàn toàn bằng nhau (ngoài những lỗi lặp lại DNA khá hiếm). Một nhiễm sắc thể không phải chị em tốt, thay vào đó, mô tả từng trong số 2 nhiễm sắc thể của nhiễm sắc thể tương đồng được ghép nối trong nhiều cụm từ, ghép cặp nhiễm sắc thể của cha và nhiễm sắc thể của mẹ.
Sự khác biệt chính
- Chromatin rất có thể là một khối lượng tương đương của các phân tử DNA mà điểm đó là nhiễm sắc thể là một phần của nhiễm sắc thể được kết nối với nhau có tâm động.
- Chromatin là một số lượng lớn các phân tử DNA bằng nhau nhưng chromatid có thể là một phần của nhiễm sắc thể được nối đến nay kể từ khi nó sử dụng một tâm động.
